1,5 milioni di bottiglie del medicinale Mucinex sono state richiamate negli Stati Uniti a causa di etichettatura errata ed insufficiente. Ad oggi, Le etichette non indicano i livelli di dosaggio degli altri farmaci contenuti come l’Acetaminofene, Destrometorfano, Guaifenesin, Fenilefrina e o Difenidramina. Mucinex è un popolare sedativo della tosse per bambini ed adulti. L’azienda sta informando i distributori ed i clienti per corrispondenza diretta. La FDA ha segnalato che i lotti di bottiglie Mucinex riguardano FAST-MAX Night Time Cold & Flu; MUCINEX FAST-MAX Cold & Sinus; MUCINEX FAST-MAX grave congestione e tosse e MUCINEX FAST-MAX raffreddore, influenza e mal di gola. Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, raccomanda ai pazienti che utilizzano il medicinale di verificare il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l’uso.
