Martina, 15 anni e una malattia rara: La città si mobilita per salvarla…

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MArtina, fino a qualche tempo fa, conduceva una vita tranquilla e regolare come tante sue compagne di scuola. Avete due passioni: la danza e la ginnastica artistica. Purtroppo pochi mesi fa le è stata diagnosticata una malattia rarissima che abbiamo spesso sentito solo nel telefilm Dottor House, il Lupus Eritematoso Sistemico (LES), una patologia autoimmune che ha colpito la sua spina dorsale e le ha fatto perdere l’uso delle gambe. Un anno intero in giro per ospedali ma le speranze di riaverla come prima si sono via via affievolite fino a quando un medico ha consigliato una struttura a Inssbruck (Austria). Purtroppo le cure li hanno un costo elevatissimo: ottantamila euro solo per iniziare la terapia. In molti a Genova, la città di Martina, hanno contribuito attraverso una gara di solidarietà, a far si che la ragazza potesse tentare questa strada che rappresenta l’unica sua ultima speranza di salvezza. LA solidarietà si è estesa anche al mondo social e, sul gruppo Facebook “Tutti per Martina” è possibile trovare le informazioni per effettuare una donazione. Le prime spese sono al momento coperte e Martina ha iniziato a mandare i primi aggiornamenti sempre tramite Facebook. CONTINUA A LEGGERE…

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